वीडियो: गुणसूत्र विलोपन का क्या अर्थ है?
2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36
आनुवंशिकी में, a विलोपन (जिसे जीन भी कहा जाता है) विलोपन , कमी, या विलोपन उत्परिवर्तन) (संकेत: Δ) है एक उत्परिवर्तन (एक आनुवंशिक विपथन) जिसमें a. का एक भाग होता है क्रोमोसाम या डीएनए का एक क्रम है डीएनए प्रतिकृति के दौरान छोड़ दिया गया। न्यूक्लियोटाइड्स की कोई भी संख्या कर सकते हैं हटा दिया जाए, एक ही आधार से के पूरे टुकड़े में क्रोमोसाम.
फिर, गुणसूत्र विलोपन का क्या कारण है?
गुणसूत्र विलोपन के कुछ हिस्सों के नुकसान के परिणामस्वरूप सिंड्रोम गुणसूत्रों . वे कर सकते हैं वजह गंभीर जन्मजात विसंगतियाँ और महत्वपूर्ण बौद्धिक और शारीरिक विकलांगता। गुणसूत्र विलोपन सिंड्रोम में आमतौर पर बड़ा शामिल होता है हटाए गए , वह हैं आमतौर पर कैरियोटाइपिंग पर दिखाई देता है।
यह भी जानिए, क्या है क्रोमोसोमल डिलीशन? शब्द " विलोपन " का सीधा अर्थ है कि a. का एक भाग क्रोमोसाम गायब है या "हटा दिया गया है।" एक का एक बहुत छोटा टुकड़ा क्रोमोसाम कई अलग-अलग जीन हो सकते हैं। जब जीन गायब होते हैं, तो बच्चे के विकास में त्रुटियां हो सकती हैं, क्योंकि कुछ "निर्देश" गायब हैं।
ठीक वैसे ही, क्या होता है जब एक गुणसूत्र में विलोपन होता है?
ए विलोपन परिवर्तन होता है जब डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए अणु के हिस्से की नकल नहीं की जाती है। यह अनकॉपीड हिस्सा एक न्यूक्लियोटाइड जितना छोटा या पूरे जितना हो सकता है क्रोमोसाम . प्रतिकृति के दौरान इस डीएनए के नुकसान से आनुवंशिक बीमारी हो सकती है। एक बिंदु उत्परिवर्तन में एक त्रुटि होता है एक एकल न्यूक्लियोटाइड में।
क्या आप एक लापता गुणसूत्र के साथ जीवित रह सकते हैं?
यदि किसी शरीर में बहुत कम या बहुत अधिक है गुणसूत्रों , यह आमतौर पर नहीं होगा बच जाना जन्म के लिए। एकमात्र मामला जहां ए लापता गुणसूत्र सहन किया जाता है जब एक एक्स या वाई क्रोमोसाम है लापता . टर्नर सिंड्रोम या एक्सओ नामक यह स्थिति, प्रत्येक 2,500 महिलाओं में से लगभग 1 को प्रभावित करती है।
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आप तीन समीकरणों के निकाय को विलोपन द्वारा कैसे हल करते हैं?
दो समीकरणों के एक भिन्न समुच्चय का चयन करें, जैसे कि समीकरण (2) और (3), और एक ही चर को समाप्त करें। समीकरण (4) और (5) द्वारा बनाए गए सिस्टम को हल करें। अब, y ज्ञात करने के लिए समीकरण (4) में z = 3 को प्रतिस्थापित कीजिए। चरण 4 के उत्तरों का उपयोग करें और शेष चर वाले किसी भी समीकरण में प्रतिस्थापित करें
चिम्पांजी में 48 गुणसूत्र और मनुष्य में 46 गुणसूत्र क्यों होते हैं?
मनुष्यों में 46 गुणसूत्र होते हैं, जबकि चिंपैंजी, गोरिल्ला और ऑरंगुटान में 48 गुणसूत्र होते हैं। यह प्रमुख कैरियोटाइपिक अंतर दो पैतृक गुणसूत्रों के संलयन के कारण मानव गुणसूत्र 2 बनाने और बाद में दो मूल सेंट्रोमियर (यूनिस और प्रकाश 1982) में से एक के निष्क्रिय होने के कारण हुआ था।
गुणसूत्रों में विलोपन क्या है?
आनुवंशिकी में, एक विलोपन (जिसे जीन विलोपन, कमी, या विलोपन उत्परिवर्तन भी कहा जाता है) (चिह्न: &डेल्टा;) एक उत्परिवर्तन (एक आनुवंशिक विपथन) है जिसमें डीएनए प्रतिकृति के दौरान गुणसूत्र का एक हिस्सा या डीएनए का अनुक्रम छोड़ दिया जाता है। एकल आधार से गुणसूत्र के पूरे टुकड़े में कितनी भी संख्या में न्यूक्लियोटाइड को हटाया जा सकता है
क्या विलोपन एक बिंदु उत्परिवर्तन है?
एक विलोपन उत्परिवर्तन तब होता है जब डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए अणु का हिस्सा कॉपी नहीं किया जाता है। एक बिंदु उत्परिवर्तन में एकल न्यूक्लियोटाइड में एक त्रुटि होती है। संपूर्ण आधार जोड़ी गायब हो सकती है, या मास्टर स्ट्रैंड पर सिर्फ नाइट्रोजनस बेस हो सकता है। बिंदु विलोपन के लिए, अनुक्रम से एक न्यूक्लियोटाइड हटा दिया गया है
सम्मिलन और विलोपन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्यों कहा जाता है?
अपने उत्तर में रीडिंग फ्रेम, कोडन और अमीनो एसिड शब्दों का उपयोग करके बताएं कि सम्मिलन और विलोपन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्यों कहा जाता है। उन्हें फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कहा जाता है क्योंकि रीडिंग फ्रेम अनिवार्य रूप से स्थानांतरित हो जाता है। क्रम में जितनी जल्दी विलोपन या सम्मिलन होता है, प्रोटीन उतना ही अधिक परिवर्तित होता है