वीडियो: DNA प्रतिकृति के अंत में क्या बनता है?
2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36
NS समाप्त होता है माता-पिता के तारों में दोहराया जाता है डीएनए अनुक्रमों को टेलोमेरेस कहा जाता है। एक बार पूरा हो जाने पर, पैरेंट स्ट्रैंड और उसके पूरक डीएनए स्ट्रैंड कॉइल परिचित डबल हेलिक्स आकार में। में समाप्त , प्रतिकृति दो पैदा करता है डीएनए अणु, जिनमें से प्रत्येक मूल अणु से एक स्ट्रैंड और एक नया स्ट्रैंड होता है।
इसी तरह कोई भी पूछ सकता है कि डीएनए प्रतिकृति का अंतिम परिणाम क्या है?
NS डीएनए प्रतिकृति का परिणाम दो है डीएनए अणुओं में न्यूक्लियोटाइड की एक नई और एक पुरानी श्रृंखला होती है। इसलिए डी एन ए की नकल अर्ध-रूढ़िवादी के रूप में वर्णित है, श्रृंखला का आधा हिस्सा मूल का हिस्सा है डीएनए अणु, आधा एकदम नया है।
दूसरे, डीएनए प्रतिकृति में टेलोमेरेज़ क्या है? टेलोमेरेस नामक रैखिक गुणसूत्रों के सिरे जीन को नष्ट होने से बचाते हैं क्योंकि कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं। NS टेलोमिरेज एंजाइम गुणसूत्र के अंत से जुड़ जाता है; आरएनए टेम्पलेट के पूरक आधारों को के 3' सिरे पर जोड़ा जाता है डीएनए किनारा।
इसे ध्यान में रखते हुए, डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया क्या है?
डीएनए प्रतिकृति चरण . तीन मुख्य हैं कदम प्रति डी एन ए की नकल : दीक्षा, बढ़ाव, और समाप्ति। कोशिका के केंद्रक में फिट होने के लिए, डीएनए क्रोमेटिन नामक कसकर कुंडलित संरचनाओं में पैक किया जाता है, जो से पहले ढीला हो जाता है प्रतिकृति , सेल की अनुमति देता है प्रतिकृति तक पहुँचने के लिए मशीनरी डीएनए किस्में।
क्या होता है अगर डीएनए प्रतिकृति नहीं करता है?
एस चरण चक्रवात कोशिका चक्र के दौरान प्रगति को नियंत्रित करते हैं डी एन ए की नकल . अगर एक कोशिका नहीं है इसके गुणसूत्रों की ठीक से नकल की या वहाँ है को नुकसान डीएनए , सीडीके करेगा नहीं एस चरण साइक्लिन को सक्रिय करें और सेल होगा नहीं G2 चरण में प्रगति।
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समसूत्री विभाजन के अंत में कितनी कोशिकाएँ होती हैं?
समसूत्री विभाजन के अंत में, दो संतति कोशिकाएँ मूल कोशिका की सटीक प्रतियाँ होंगी। प्रत्येक बेटी कोशिका में 30 गुणसूत्र होंगे। अर्धसूत्रीविभाजन II के अंत में, प्रत्येक कोशिका (यानी, युग्मक) में गुणसूत्रों की मूल संख्या का आधा होगा, अर्थात 15 गुणसूत्र
डीएनए प्रतिकृति में क्या त्रुटियां हो सकती हैं?
इस प्रकार की त्रुटियों में डिप्यूरिनेशन शामिल है, जो तब होता है जब एक प्यूरीन को उसकी डीऑक्सीराइबोज शुगर से जोड़ने वाला बंधन पानी के एक अणु से टूट जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक प्यूरीन-मुक्त न्यूक्लियोटाइड होता है जो डीएनए प्रतिकृति के दौरान एक टेम्पलेट के रूप में कार्य नहीं कर सकता है, और डीमिनेशन, जो एक न्यूक्लियोटाइड से एक अमीनो समूह के नुकसान के परिणामस्वरूप
डीएनए प्रतिकृति में त्रुटि को क्या कहते हैं?
डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियां गलत आधार का जोड़ टॉटोमेराइजेशन नामक प्रक्रिया द्वारा हो सकता है। एक आधार समूह का एक टॉटोमर अपने इलेक्ट्रॉनों की एक मामूली पुनर्व्यवस्था है जो आधारों के बीच विभिन्न बंधन पैटर्न की अनुमति देता है। यह उदाहरण के लिए G के बजाय A के साथ C की गलत जोड़ी बना सकता है
डीएनए प्रतिकृति में 4 मुख्य एंजाइम क्या हैं?
डीएनए प्रतिकृति में शामिल एंजाइम हैं: हेलीकेस (डीएनए डबल हेलिक्स को खोल देता है) गाइरेज़ (अनइंडिंग के दौरान टॉर्क के निर्माण से राहत देता है) प्राइमेज़ (आरएनए प्राइमरों को नीचे रखता है) डीएनए पोलीमरेज़ III (मुख्य डीएनए संश्लेषण एंजाइम) डीएनए पोलीमरेज़ I (आरएनए प्राइमरों को डीएनए के साथ बदल देता है) ) लिगेज (अंतराल में भरता है)
एक सितारे के जीवन के अंत में क्या होता है?
व्याख्या: मध्यम आकार के तारे सभी सफेद बौने के रूप में समाप्त होते हैं। वे कम द्रव्यमान वाले तारे हैं। यदि तारा विशाल है, तो वह अंततः फट जाएगा (सुपरनोवा) और यदि यह एक उच्च द्रव्यमान वाला तारा है, तो इसका मूल एक न्यूट्रॉन तारा बनाएगा और यदि यह बहुत विशाल है तो कोर एक ब्लैकहोल में बदल जाएगा।