क्या aeuploidy एक उत्परिवर्तन है?
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वीडियो: क्या aeuploidy एक उत्परिवर्तन है?

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वीडियो: असुगुणिता Aneuploidy उत्परिवर्तन (Mutation) Part-4 JET BHU ICAR Online Biology Classes | Y. S. Nogia 2024, मई
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ऐनुप्लोइडी : अतिरिक्त या अनुपस्थित गुणसूत्र। कोशिका के आनुवंशिक पदार्थ में परिवर्तन कहलाते हैं म्यूटेशन . के एक रूप में परिवर्तन , कोशिकाएं एक अतिरिक्त या लापता गुणसूत्र के साथ समाप्त हो सकती हैं।

इसके अनुरूप, कौन से उत्परिवर्तन aeuploidy का कारण बनते हैं?

समसूत्रीविभाजन या अर्धसूत्रीविभाजन में गैर-विघटन है वजह अधिकांश aeuploids के। परमाणु विभाजन पर विपरीत ध्रुवों के लिए समरूप गुणसूत्रों या क्रोमैटिड्स का सामान्य पृथक्करण है। नॉनडिसजंक्शन इस विच्छेदन प्रक्रिया की विफलता है, और दो गुणसूत्र (या क्रोमैटिड) एक ध्रुव पर जाते हैं और कोई भी दूसरे पर नहीं।

ऊपर के अलावा, Aneuploidies क्या हैं? ऐनुप्लोइडी एक कोशिका में गुणसूत्रों की असामान्य संख्या की उपस्थिति होती है, उदाहरण के लिए एक मानव कोशिका में सामान्य 46 के बजाय 45 या 47 गुणसूत्र होते हैं। इसमें गुणसूत्रों के एक या अधिक पूर्ण सेट का अंतर शामिल नहीं होता है। किसी भी संख्या में पूर्ण गुणसूत्र सेट वाली कोशिका को यूप्लोइड सेल कहा जाता है।

इसके अनुरूप, aeuploidy के प्रकार क्या हैं?

एक सामान्य ट्राइसॉमी ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) है। अन्य ट्राइसॉमी में ट्राइसॉमी 13 (पटाऊ सिंड्रोम) और ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) शामिल हैं। मोनोसॉमी एक और है aeuploidy का प्रकार जिसमें एक अनुपस्थित गुणसूत्र होता है। एक सामान्य मोनोसॉमी टर्नर सिंड्रोम है, जिसमें एक महिला में एक लापता या क्षतिग्रस्त एक्स गुणसूत्र होता है।

गुणसूत्र उत्परिवर्तन क्या है?

ए परिवर्तन डीएनए का एक लंबा खंड शामिल है। इन म्यूटेशन इसमें डीएनए के अनुभागों को हटाना, सम्मिलित करना या उलटा करना शामिल हो सकता है। कुछ मामलों में, हटाए गए अनुभाग अन्य के साथ संलग्न हो सकते हैं गुणसूत्रों , दोनों को बाधित करना गुणसूत्रों जो डीएनए खो देता है और जो इसे हासिल कर लेता है। ए के रूप में भी जाना जाता है गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था

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