वीडियो: पॉलीडेक्टली वाले व्यक्ति का जीनोटाइप क्या है?
2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36
पॉलीडेक्टीली एक विरासत में मिली स्थिति है जिसमें a व्यक्ति अतिरिक्त उंगलियां या पैर की उंगलियां हैं। यह एक जीन के प्रमुख एलील के कारण होता है। कोई प्रमुख एलील के लिए समयुग्मजी (पीपी) या विषमयुग्मजी (पीपी) कौन विकसित होगा पॉलीडेक्टीली.
इसके संबंध में पॉलीडेक्टली से कौन सा जीन प्रभावित होता है?
GLI3 जीन उत्परिवर्तन अलग-अलग पॉलीडेक्टली के कई रूपों का कारण बन सकता है।
इसके बाद, सवाल यह है कि पॉलीडेक्टली एक प्रमुख लक्षण क्यों है? पांच से अधिक अंगुलियों का होना थोड़ा अधिक जटिल है क्योंकि यह एक हो सकता है प्रमुख या आवर्ती विशेषता , इस पर निर्भर करता है कि कौन से जीन शामिल हैं। अगर पॉलीडेक्टली सिर्फ एक के कारण होता है जीन जो केवल उंगलियों या पैर की उंगलियों की संख्या को प्रभावित करता है और कुछ नहीं, तो यह आमतौर पर होता है a प्रभावी लक्षण.
इसी तरह, 6 अंगुलियों के लिए जीन प्रमुख है?
Polydactyly जन्मजात विसंगतियों के सिंड्रोम की एक विशेषता के रूप में स्वयं या अधिक सामान्यतः हो सकता है। जब यह अपने आप होता है, तो यह ऑटोसोमल से जुड़ा होता है प्रमुख एकल में उत्परिवर्तन जीन , यानी यह एक बहुसंख्यक नहीं है विशेषता . लेकिन की एक किस्म में उत्परिवर्तन जीन polydactyly को जन्म दे सकता है।
Polydactyly किसी व्यक्ति को कैसे प्रभावित करता है?
पॉलीडेक्टीली कारण व्यक्ति एक या दोनों हाथों या पैरों पर अतिरिक्त उंगलियां या पैर की उंगलियां होना। अतिरिक्त अंक या अंक हो सकते हैं: पूर्ण और पूरी तरह कार्यात्मक। आंशिक रूप से गठित, कुछ हड्डी के साथ।
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वर्णान्ध व्यक्ति का जीनोटाइप क्या होता है?
लाल-हरे रंग के अंधापन वाले पुरुष का जीनोटाइप XY है, X गुणसूत्र में जीन के पुनरावर्ती एलील होते हैं जो लाल-हरे रंग को अलग करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
अपेक्षित जीनोटाइप आवृत्तियों क्या हैं?
अपेक्षित जीनोटाइप आवृत्तियों। उत्तर: ठीक है, एए = पी2 = (0.355)2 = 0.126; एए = 2(पी)(क्यू) = 2(0.355)(0.645) = 0.458; और अंत में aa = q2 = (0.645)2 = 0.416 (आप इसे पहले भाग A से जानते थे)। विषमयुग्मजी व्यक्तियों की संख्या जिनके बारे में आप इस जनसंख्या में होने की भविष्यवाणी करेंगे
सिकल सेल एनीमिया वाले व्यक्ति का जीनोटाइप क्या है?
आम तौर पर, एक व्यक्ति को जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं जो बीटा-ग्लोबिन का उत्पादन करती हैं, एक प्रोटीन जो सामान्य हीमोग्लोबिन (हीमोग्लोबिन ए, जीनोटाइप एए) का उत्पादन करने के लिए आवश्यक है। सिकल सेल विशेषता वाले व्यक्ति को एक सामान्य एलील और एक असामान्य एलील एन्कोडिंग हीमोग्लोबिन एस (हीमोग्लोबिन जीनोटाइप एएस) विरासत में मिलता है।
एलील फ़्रीक्वेंसी और अपेक्षित जीनोटाइप फ़्रीक्वेंसी क्या हैं?
आबादी में एलील आवृत्तियों पीढ़ी से पीढ़ी तक नहीं बदलेगी। यदि एक स्थान पर दो युग्मविकल्पियों वाली जनसंख्या में एलील आवृत्तियाँ p और q हैं, तो अपेक्षित जीनोटाइप आवृत्तियाँ p2, 2pq, और q2 हैं।