एनाफैसिक आंदोलन के कारण क्या हैं?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

यह है वजह कीनेटोकोर्स से स्पिंडल फाइबर के जुड़ाव और फिर इन स्पिंडल फाइबर को छोटा करके जो इन गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत ध्रुवों तक खींचते हैं।

इसी प्रकार, समसूत्री विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के गतिशील होने के लिए क्या उत्तरदायी है?

स्पिंडल तंतु सेंट्रीओल्स से किनेटोकोर्स तक फैले होते हैं और हैं गुणसूत्रों को स्थानांतरित करने के लिए जिम्मेदार चारों ओर समसूत्री विभाजन के दौरान . एक बार डीएनए प्रतिकृति पूरी हो जाने के बाद, परमाणु विभाजन चार चरणों में आगे बढ़ता है: प्रोफ़ेज़: गुणसूत्रों दिखाई देने लगते हैं, परमाणु लिफाफा गायब हो जाता है, कीनेटोकोर और स्पिंडल फाइबर बन जाते हैं।

इसी तरह, जब कोई कोशिका एनाफेज में होती है तो डीएनए का क्या होता है? एनाफ़ेज़ . मेटाफ़ेज़ पूरा होने के बाद, कक्ष में प्रवेश करती है पश्चावस्था . दौरान पश्चावस्था , कीनेटोकोर्स अनुबंध से जुड़ी सूक्ष्मनलिकाएं, जो बहन क्रोमैटिड्स को अलग और विपरीत ध्रुवों की ओर खींचती हैं कक्ष (चित्रा 3सी)। इस बिंदु पर, प्रत्येक क्रोमैटिड को एक अलग गुणसूत्र माना जाता है।

इसके अतिरिक्त, क्या होता है यदि बहन क्रोमैटिड अलग होने में विफल हो जाते हैं?

अर्धसूत्रीविभाजन में नॉनडिसजंक्शन: नॉनडिसजंक्शन तब होता है जब समजात गुणसूत्र या बहन क्रोमैटिड अलग होने में विफल अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, जिसके परिणामस्वरूप एक असामान्य गुणसूत्र संख्या होती है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुषों में एक या एक से अधिक X गुणसूत्रों की उपस्थिति के कारण होने वाला ट्राइसॉमी आनुवंशिक विकार है।

इंटरफेज़ के दौरान क्रोमोसोम दिखाई क्यों नहीं देते हैं?

1 उत्तर। नहीं , के दौरान गुणसूत्र दिखाई नहीं दे रहे हैं NS अंतरावस्था अधिक पानी की मात्रा के सेल चक्र bcoz का में केंद्र। पानी की मात्रा के रूप में है अधिक में केंद्र । वे के जैसा लगना महीन धागे जैसी संरचना के रूप में जिसे क्रोमैटिन कहा जाता है, जो संघनित होकर (ढीला पानी) सघन संरचना बनाती है जिसे कहा जाता है गुणसूत्रों.