नॉनडिसजंक्शन के कारण कौन से विकार होते हैं?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

गैर-विघटन कारण गुणसूत्र संख्या में त्रुटियां, जैसे ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) और मोनोसॉमी एक्स (टर्नर सिंड्रोम)। यह भी आम है वजह प्रारंभिक सहज गर्भपात के कारण।

ऐसे में नॉनडिसजंक्शन क्या है और कब होता है?

नॉनडिसजंक्शन इसका अर्थ है कि समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा एनाफेज पर अलग या अलग करने में विफल रहा है ताकि जोड़ी के दोनों गुणसूत्र एक ही बेटी कोशिका में चले जाएं। यह शायद होता है आमतौर पर अर्धसूत्रीविभाजन में, लेकिन यह हो सकता है घटित होना समसूत्रण में एक मोज़ेक व्यक्ति का उत्पादन करने के लिए।

ऊपर के अलावा, नॉनडिसजंक्शन डाउन सिंड्रोम की ओर कैसे ले जाता है? ट्राइसॉमी 21 ( नॉनडिसजंक्शन ) डाउन सिंड्रोम आमतौर पर कोशिका विभाजन में एक त्रुटि के कारण होता है जिसे "कहा जाता है" नॉनडिसजंक्शन .” नॉनडिसजंक्शन परिणाम सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में होता है। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, शुक्राणु या अंडाणु में से 21वें गुणसूत्रों की एक जोड़ी अलग नहीं हो पाती है।

इसी तरह, लोग पूछते हैं, नॉनडिसजंक्शन विकारों के कुछ उदाहरण क्या हैं?

अंतर्वस्तु

• 3.1 मोनोसॉमी। 3.1.1 टर्नर सिंड्रोम (X मोनोसॉमी) (45, X0)
• 3.2 ऑटोसोमल ट्राइसॉमी। 3.2.1 डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21)
• 3.3 लिंग गुणसूत्र aeuploidy। 3.3.1 क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (47, XXY)
• 3.4 एकतरफा अव्यवस्था।
• 3.5 मोज़ेकवाद सिंड्रोम।
• 3.6 घातक परिवर्तन में मोज़ेकवाद।

अर्धसूत्रीविभाजन में त्रुटियों के कारण होने वाले 3 मानव विकार कौन से हैं प्रत्येक में क्या असामान्यता है?

ट्राइसॉमी, दो के बजाय तीन की उपस्थिति, एक विशेष गुणसूत्र की प्रतियां, कारण डाउन सिंड्रोम , या ट्राइसॉमी 21, और लगभग 1/800 जीवित जन्मों में होता है। अन्य सामान्य ट्राइसॉमी में ट्राइसॉमी 13 और 18 शामिल हैं। एक सामान्य सेल लाइन के लिए मोज़ेकवाद और एक ही व्यक्ति में एक असामान्य सेल लाइन हो सकती है।