स्पेक्ट्रोफोटोमीटर को एक विशेष तरंग दैर्ध्य पर क्यों सेट करना पड़ता है?
स्पेक्ट्रोफोटोमीटर को एक विशेष तरंग दैर्ध्य पर क्यों सेट करना पड़ता है?

वीडियो: स्पेक्ट्रोफोटोमीटर को एक विशेष तरंग दैर्ध्य पर क्यों सेट करना पड़ता है?

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Anonim

जब आप समायोजित करते हैं तरंग दैर्ध्य पर स्पेक्ट्रोफोटोमीटर , आप हैं प्रिज्म या विवर्तन झंझरी की स्थिति को बदलना ताकि अलग तरंग दैर्ध्य प्रकाश का हैं भट्ठा पर निर्देशित। भट्ठा की चौड़ाई जितनी छोटी होगी, विभिन्न यौगिकों को हल करने के लिए उपकरण की क्षमता उतनी ही बेहतर होगी।

उसके बाद, स्पेक्ट्रोफोटोमीटर किस तरंग दैर्ध्य पर सेट किया जाएगा?

प्रकाश स्रोत की तरंग दैर्ध्य की सीमा के आधार पर, इसे दो अलग-अलग प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है: यूवी-दृश्यमान स्पेक्ट्रोफोटोमीटर: पराबैंगनी रेंज (185 - 400 एनएम) और दृश्य सीमा (400 -) पर प्रकाश का उपयोग करता है। 700 एनएम ) विद्युत चुम्बकीय विकिरण स्पेक्ट्रम।

इसी तरह, हर बार जब आप तरंगदैर्घ्य बदलते हैं तो आपको स्पेक्ट्रोमीटर को कैलिब्रेट करने की आवश्यकता क्यों होती है? स्पेक्ट्रोफोटोमीटर होने की जरूरत कैलिब्रेटेड एक खाली समाधान के खिलाफ तो वह माप के बाद यह रिक्त समाधान के अवशोषण को शून्य संदर्भ के रूप में उपयोग कर सकता है। एक निर्दिष्ट के प्रकाश को अवशोषित करने के लिए किसी पदार्थ की क्षमता का एक उपाय तरंग दैर्ध्य.

किस तरंगदैर्घ्य पर रीडिंग ली जानी चाहिए?

लेना रीडिंग इसके कुछ पहले और बाद में 5 एनएम के अंतराल पर तरंग दैर्ध्य . उदाहरण के लिए, यदि अधिकतम अवशोषण 450 एनएम पर पाया गया था, तो अधिक सटीक प्राप्त करने के लिए अध्ययन अधिकतम, अवशोषण ले लो रीडिंग 440, 445, 455 और 460 एनएम पर।

आप विलयन के अवशोषण को 550 एनएम पर क्यों माप रहे हैं?

प्रोटीन क्षारीय में तांबे के आयनों के साथ प्रतिक्रिया करता है समाधान एक बैंगनी रंग का परिसर बनाने के लिए जो प्रकाश को अवशोषित करता है 550 एनएम . इसलिए, द्वारा मापने A550 का उपयोग करके परिसर की सांद्रता ( अवशोषण पर 550 एनएम ), आप भी हैं मापने प्रोटीन की सांद्रता।

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