एरेन्स प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं से क्यों गुजरते हैं?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

सुगंधित यौगिक या एरेन्स प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं से गुजरते हैं , जिसमें सुगंधित हाइड्रोजन को इलेक्ट्रोफाइल से बदल दिया जाता है, इसलिए उनका प्रतिक्रियाओं इलेक्ट्रोफिलिक के माध्यम से आगे बढ़ें प्रतिस्थापन . धातु क्रॉस-युग्मन जैसे सुजुकी प्रतिक्रिया दो या दो से अधिक सुगंधित यौगिकों के बीच कार्बन-कार्बन बंधों के निर्माण की अनुमति देता है।

तदनुसार, बेंजीन केवल प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं से ही क्यों गुजरती है?

आपने स्कूल में सीखा कि बेंजीन सकता है प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं से गुजरना क्योंकि इसकी संरचना में निरूपित इलेक्ट्रॉन उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व वाले क्षेत्र हैं। इसलिए बेंजीन कर सकते हैं प्रतिक्रिया एक इलेक्ट्रोफाइल के साथ।

इसके अलावा, Arene का क्या अर्थ है? एक अरेने या सुगंधित हाइड्रोकार्बन है एक हाइड्रोकार्बन जिसमें कार्बन परमाणुओं के बीच बारी-बारी से डबल और सिंगल बॉन्ड होते हैं जो रिंग बनाते हैं। एरेन इसका भी उल्लेख हो सकता है: एरेन (गैस्ट्रोपॉड), परिवार एरेनिडे में समुद्री घोंघे की एक प्रजाति।

इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि बेंजीन जोड़ प्रतिक्रिया के बजाय इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन से क्यों गुजरता है?

बेंजीन एक है प्लेनर अणु जिसमें वलय के तल के ऊपर और नीचे इलेक्ट्रॉन होते हैं। इसलिए, यह इलेक्ट्रॉन समृद्ध है। नतीजतन, यह इलेक्ट्रॉन की कमी वाली प्रजातियों के लिए अत्यधिक आकर्षक है, अर्थात, वैद्युतकणसंचलन . इसलिए, यह इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं से गुजरता है बहुत आसानी से।

सुगंधित हाइड्रोकार्बन आपके उत्तर को स्पष्ट करने के लिए अतिरिक्त प्रतिक्रियाओं के बजाय रासायनिक संरचनाओं का उपयोग करने के बजाय प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं से क्यों गुजरते हैं?

उनके प्रति प्रतिक्रियाशीलता की कमी जोड़ प्रतिक्रियाएं की वजह से है NS की महान स्थिरता NS रिंग सिस्टम जो पूर्ण इलेक्ट्रॉन डेलोकलाइज़ेशन (अनुनाद) के परिणामस्वरूप होते हैं। सुगंधित यौगिक प्रतिक्रिया करते हैं इलेक्ट्रोफिलिक द्वारा सुगंधित प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं , जिसमें NS की सुगन्धितता NS रिंग सिस्टम संरक्षित है।