लीडिंग और लैगिंग स्ट्रैंड को अलग-अलग तरीके से क्यों दोहराया जाता है?
लीडिंग और लैगिंग स्ट्रैंड को अलग-अलग तरीके से क्यों दोहराया जाता है?

वीडियो: लीडिंग और लैगिंग स्ट्रैंड को अलग-अलग तरीके से क्यों दोहराया जाता है?

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Anonim

दो गुणसूत्र डीएनए के समानांतर समानांतर अभिविन्यास के कारण किस्में , एक किनारा ( प्रमुख गुण ) है दोहराया ज्यादातर प्रक्रियात्मक तरीके से, जबकि अन्य ( फट्टी का किनारा ) को छोटे वर्गों में संश्लेषित किया जाता है जिन्हें ओकाज़ाकी टुकड़े कहा जाता है।

उसके बाद, लीडिंग और लैगिंग स्ट्रैंड्स को अलग-अलग तरीके से क्यों संश्लेषित किया जाता है?

डीएनए किस्में विरोधी समानांतर हैं। डीएनए पोलीमरेज़ केवल एक पर प्रतिकृति कांटा की ओर लगातार काम कर सकता है किनारा (NS प्रमुख गुण ) जबकि दूसरे पर किनारा (NS फट्टी का किनारा ) इसे प्रतिकृति कांटा से दूर जाना चाहिए। NS फट्टी का किनारा ओकाज़ाकी टुकड़े नामक खंडों में ऐसा असंतत रूप से करता है।

इसी तरह, लैगिंग स्ट्रैंड और लीडिंग स्ट्रैंड में क्या समानताएं हैं? 1. ए प्रमुख गुण है किनारा जो संश्लेषित होता है में 5'-3' दिशा जबकि a फट्टी का किनारा है किनारा जो संश्लेषित होता है में 3'-5' दिशा। 2. The प्रमुख गुण लगातार संश्लेषित किया जाता है जबकि a फट्टी का किनारा संश्लेषित होता है में टुकड़े जिन्हें ओकाजाकी टुकड़े कहा जाता है।

इसके अलावा, डीएनए प्रतिकृति में अग्रणी और लैगिंग स्ट्रैंड में क्या अंतर है?

ओकाजाकी टुकड़े। एक पर प्रतिकृति कांटा, दोनों किस्में संश्लेषित होते हैं में एक 5' → 3' दिशा। NS प्रमुख गुण लगातार संश्लेषित किया जाता है, जबकि फट्टी का किनारा छोटे टुकड़ों में संश्लेषित किया जाता है जिसे ओकाजाकी टुकड़े कहा जाता है।

लैगिंग स्ट्रैंड अग्रणी स्ट्रैंड की तुलना में धीमा क्यों है?

इस प्रकार, की प्रतिकृति फट्टी का किनारा विपरीत दिशा में होता है प्रति उस का प्रमुख गुण और प्रतिकृति कांटा। नतीजतन, की प्रतिकृति फट्टी का किनारा एक है और धीमा और अधिक जटिल प्रक्रिया से उस का प्रमुख गुण . इस प्रकार देखा जाता है पिछड़ जाना पीछे प्रमुख गुण (इसलिए यह नाम)।

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