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वैज्ञानिक पुनः संयोजक डीएनए अणुओं का निर्माण कैसे करते हैं?
वैज्ञानिक पुनः संयोजक डीएनए अणुओं का निर्माण कैसे करते हैं?

वीडियो: वैज्ञानिक पुनः संयोजक डीएनए अणुओं का निर्माण कैसे करते हैं?

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वीडियो: एनिमेशन 27.1 पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी का मूल सिद्धांत 2024, नवंबर
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के तरीके पुनः संयोजक डीएनए का निर्माण

परिवर्तन एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा का एक खंड डीएनए एक प्लास्मिड में डाला जाता है - का एक छोटा आत्म-प्रतिकृति चक्र डीएनए . ये एंजाइम हैं एक रक्षात्मक तंत्र के रूप में जीवाणु कोशिकाओं में उत्पादित, और वे विशेष साइटों को लक्षित करते हैं a डीएनए अणु और इसे अलग कर लें।

इसी तरह, यह पूछा जाता है कि पुनः संयोजक डीएनए अणु का निर्माण कैसे किया जा सकता है?

का गठन पुनः संयोजक डीएनए एक क्लोनिंग वेक्टर की आवश्यकता है, a डीएनए अणु जो एक जीवित कोशिका के भीतर दोहराता है। NS डीएनए खंडों कर सकते हैं प्रतिबंध एंजाइम/लिगेज क्लोनिंग या गिब्सन असेंबली जैसे विभिन्न तरीकों का उपयोग करके संयुक्त किया जा सकता है।

ट्रांसजेनिक जीवों को बनाने के लिए पुनः संयोजक डीएनए का उपयोग कैसे किया जाता है? ए ट्रांसजेनिक , या आनुवंशिक रूप से संशोधित , जीव वह है जिसे के माध्यम से बदल दिया गया है पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी, जिसमें या तो का संयोजन शामिल है डीएनए विभिन्न जीनोम से या विदेशी के सम्मिलन से डीएनए एक जीनोम में।

ऊपर के अलावा, आप एक पुनः संयोजक डीएनए प्लास्मिड का निर्माण कैसे करते हैं?

बुनियादी कदम हैं:

  1. प्लाज्मिड खोलें और जीन में "पेस्ट" करें। यह प्रक्रिया प्रतिबंध एंजाइम (जो डीएनए को काटती है) और डीएनए लिगेज (जो डीएनए से जुड़ती है) पर निर्भर करती है।
  2. प्लास्मिड को बैक्टीरिया में डालें।
  3. बहुत सारे प्लास्मिड ले जाने वाले बैक्टीरिया को विकसित करें और प्रोटीन बनाने के लिए उन्हें "कारखानों" के रूप में उपयोग करें।

पुनः संयोजक डीएनए के कुछ उदाहरण क्या हैं?

होकर पुनः संयोजक डीएनए तकनीक, बैक्टीरिया बनाए गए हैं जो मानव इंसुलिन, मानव विकास हार्मोन, अल्फा इंटरफेरॉन, हेपेटाइटिस बी वैक्सीन और अन्य चिकित्सकीय रूप से उपयोगी पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम हैं।

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