वीडियो: जेल वैद्युतकणसंचलन का उद्देश्य क्या है?
2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36
प्रमुख बिंदु:
जेल वैद्युतकणसंचलन डीएनए के टुकड़ों को उनके आकार के अनुसार अलग करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली तकनीक है। डीएनए नमूने a. के एक छोर पर कुओं (इंडेंटेशन) में लोड किए जाते हैं जेल , और उन्हें के माध्यम से खींचने के लिए एक विद्युत प्रवाह लागू किया जाता है जेल . डीएनए के टुकड़े नकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं, इसलिए वे सकारात्मक इलेक्ट्रोड की ओर बढ़ते हैं
इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि जेल वैद्युतकणसंचलन का क्या महत्व है?
व्याख्या: जेल वैद्युतकणसंचलन डीएनए अंशों के पृथक्करण और अलगाव के लिए उपयोग किया जाता है। यह विभिन्न आयनिक गुणों के पदार्थों को अलग करने के लिए उपयोग की जाने वाली तकनीक है। विद्युत क्षेत्र पर, डीएनए के टुकड़े -वे आवेशित अणु होते हैं जो एग्रोस के माध्यम से अपने आणविक आकार के अनुसार एनोड की ओर बढ़ते हैं जेल.
इसी तरह, पीसीआर के बाद जेल वैद्युतकणसंचलन का उद्देश्य क्या है? पीसीआर के परिणामों की कल्पना करने के लिए जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करना पीसीआर प्रतिक्रिया के परिणाम आमतौर पर जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करके देखे जाते हैं (दिखाए जाते हैं)। जेल वैद्युतकणसंचलन है a तकनीक जिसमें एक विद्युत प्रवाह द्वारा डीएनए के टुकड़े एक जेल मैट्रिक्स के माध्यम से खींचे जाते हैं, और यह डीएनए के टुकड़ों को आकार के अनुसार अलग करता है।
बस इतना ही, वैद्युतकणसंचलन का लक्ष्य क्या है?
कुल मिलाकर, वैद्युतकणसंचलन इसका उद्देश्य पदार्थों का विश्लेषण करने का एक सटीक तरीका प्रदान करना है, जैसे कि आपका रक्त और डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, जिन्हें पारंपरिक तरीकों का उपयोग करके अलग करना मुश्किल है।
जेल वैद्युतकणसंचलन की प्रक्रिया क्या है?
जेल वैद्युतकणसंचलन मैक्रोमोलेक्यूल्स (डीएनए, आरएनए और प्रोटीन) और उनके टुकड़ों को उनके आकार और चार्ज के आधार पर अलग करने और विश्लेषण करने की एक विधि है। न्यूक्लिक एसिड अणुओं को एक विद्युत क्षेत्र लागू करके अलग किया जाता है ताकि नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अणुओं को agarose या अन्य पदार्थों के मैट्रिक्स के माध्यम से स्थानांतरित किया जा सके।
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धनात्मक इलेक्ट्रोड को जेल के तल पर क्यों रखा गया था?
डीएनए नमूने जेल के नकारात्मक इलेक्ट्रोड छोर पर कुओं में लोड किए जाते हैं। बिजली चालू हो जाती है और डीएनए के टुकड़े जेल के माध्यम से (सकारात्मक इलेक्ट्रोड की ओर) स्थानांतरित हो जाते हैं। सबसे बड़े टुकड़े जेल के शीर्ष के पास होते हैं (नकारात्मक इलेक्ट्रोड, जहां वे शुरू हुए थे), और सबसे छोटे टुकड़े नीचे (सकारात्मक इलेक्ट्रोड) के पास हैं।
आप जेल वैद्युतकणसंचलन कैसे लोड करते हैं?
नमूने लोड करना और अगारोज जेल चलाना: अपने प्रत्येक डीएनए नमूने में लोडिंग बफर जोड़ें। जम जाने के बाद, agarose जेल को जेल बॉक्स (वैद्युतकणसंचलन इकाई) में रखें। 1xTAE (या TBE) के साथ जेल बॉक्स भरें जब तक कि जेल कवर न हो जाए। जेल की पहली लेन में आणविक भार सीढ़ी को सावधानी से लोड करें
डीएनए अणु प्रश्नोत्तरी को अलग करने के लिए जेल वैद्युतकणसंचलन किस कारक का उपयोग करता है?
जेल एक छलनी की तरह काम करता है, विभिन्न डीएनए अणुओं को उनके आकार के अनुसार अलग करता है, क्योंकि छोटे डीएनए अणु बड़े अणुओं की तुलना में जेल के माध्यम से तेजी से आगे बढ़ने में सक्षम होंगे। जेल में एक रसायन जो डीएनए से होकर गुजरता है वह डीएनए से जुड़ जाता है और यूवी प्रकाश के तहत दिखाई देता है
जेल वैद्युतकणसंचलन में सकारात्मक नियंत्रण और नकारात्मक नियंत्रण क्या है?
सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण ऐसे नमूने हैं जिनका उपयोग जेल वैद्युतकणसंचलन प्रयोग की वैधता की पुष्टि करने के लिए किया जाता है। सकारात्मक नियंत्रण ऐसे नमूने हैं जिनमें डीएनए या प्रोटीन के ज्ञात टुकड़े होते हैं और जेल पर एक विशिष्ट तरीके से माइग्रेट होंगे। एक नकारात्मक नियंत्रण एक नमूना है जिसमें कोई डीएनए या प्रोटीन नहीं होता है
वैद्युतकणसंचलन में सकारात्मक इलेक्ट्रोड क्या है?
एक जेल के बिना, सभी डीएनए सकारात्मक इलेक्ट्रोड (एनोड कहा जाता है) के लिए सही हो जाएंगे। छिद्रों का आकार उस दर को नियंत्रित करता है जिस पर डीएनए चलता है। 1% agarose की अपेक्षाकृत उच्च सांद्रता का उपयोग छोटे डीएनए टुकड़ों को अलग करने के लिए किया जाता है जबकि कम सांद्रता का उपयोग बड़े टुकड़ों को अलग करने के लिए किया जाता है