पैठ का कारण क्या है?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

अंतर्वेधन एक विशेष आनुवंशिक परिवर्तन (जैसे एक विशिष्ट जीन में उत्परिवर्तन) वाले लोगों के अनुपात को संदर्भित करता है जो एक आनुवंशिक विकार के लक्षण और लक्षण प्रदर्शित करते हैं। यदि उत्परिवर्तन वाले कुछ लोग विकार की विशेषताओं को विकसित नहीं करते हैं, तो स्थिति को कम (या अपूर्ण) कहा जाता है। अंतर्वेधन.

नतीजतन, अपूर्ण पैठ का क्या कारण है?

अधूरा पैठ उत्परिवर्तन के प्रकार के प्रभाव के कारण हो सकता है। किसी दी गई बीमारी के कुछ उत्परिवर्तन पूर्ण प्रदर्शित हो सकते हैं अंतर्वेधन , जहां एक ही जीन में अन्य लोग दिखाते हैं अधूरा या बहुत कम अंतर्वेधन . कम पैठ कुछ आनुवंशिक विकारों में जीन वाहकों की आनुवंशिक पृष्ठभूमि पर भी निर्भर हो सकता है।

पैठ और अभिव्यक्ति क्या है? "पूर्ण" अंतर्वेधन इसका मतलब है कि किसी विशेषता के लिए जीन या जीन उन सभी आबादी में व्यक्त किए जाते हैं जिनके पास जीन होते हैं। अभिव्यंजना दूसरी ओर एक एलील होने पर फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति में भिन्नता को संदर्भित करता है व्याप्ति . polydactyly उदाहरण पर वापस, एक या अधिक उपांगों पर एक अतिरिक्त अंक हो सकता है।

उसके बाद, आनुवंशिकी में पैठ का क्या अर्थ है?

अंतर्वेधन में आनुवंशिकी है एक जीन (जीनोटाइप) के एक विशेष प्रकार (या एलील) को ले जाने वाले व्यक्तियों का अनुपात जो एक संबद्ध विशेषता (फेनोटाइप) को भी व्यक्त करता है। की डिग्री दिखाने के लिए उपयोग किए जाने वाले सामान्य उदाहरण पैठ हैं अक्सर अत्यधिक व्याप्ति.

आप आनुवंशिकी में पैठ की गणना कैसे करते हैं?

अपरिष्कृत अंतर्वेधन रोगग्रस्तों की प्रेक्षित संख्या को विभाजित करके अनुमान लगाया जा सकता है ( व्याप्ति ) व्यक्तियों को बाध्य वाहकों की संख्या से ( व्याप्ति साथ ही गैर-बाध्यकारी व्याप्ति , अर्थात्, कई प्रभावित संतान वाले सामान्य व्यक्ति या प्रभावित माता-पिता और बच्चे वाले सामान्य व्यक्ति)।