अगर बच्चे में क्रोमोसोम नहीं है तो इसका क्या मतलब है?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

किसी विशेष की एक प्रति होना क्रोमोसाम , सामान्य जोड़ी के बजाय, "मोनोसॉमी" कहा जाता है। टर्नर सिंड्रोम को "मोनोसॉमी एक्स" के रूप में भी जाना जाता है। NS लापता लिंग क्रोमोसाम त्रुटि माता के अंडाणु कोशिका या पिता के शुक्राणु कोशिका में से किसी में भी हो सकती है; हालाँकि, यह आमतौर पर एक त्रुटि है जो हुई कब पिता का शुक्राणु

लोग यह भी पूछते हैं कि अगर आपके पास क्रोमोसोम नहीं होता तो क्या होता?

परंतु अगर अर्धसूत्रीविभाजन नहीं करता है होना सामान्य रूप से, एक बच्चा मई एक अतिरिक्त है क्रोमोसाम (ट्राइसॉमी), या ए लापता गुणसूत्र (मोनोसॉमी)। ये समस्याएं कर सकते हैं गर्भावस्था के नुकसान का कारण। या वे कर सकते हैं एक बच्चे में स्वास्थ्य समस्याओं का कारण। 35 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिला को ए. के साथ बच्चा होने का अधिक खतरा होता है गुणसूत्र असामान्यता।

दूसरे, इसका क्या मतलब है जब एक बच्चा एक अतिरिक्त गुणसूत्र के साथ पैदा होता है? एक "ट्राइसॉमी" साधन कि शिशु एक है अतिरिक्त गुणसूत्र शरीर की कुछ या सभी कोशिकाओं में। ट्राइसॉमी 18 के मामले में, शिशु की तीन प्रतियां हैं क्रोमोसाम 18. यह बहुत से का कारण बनता है बच्चे का अंगों का असामान्य तरीके से विकास होना।

फिर, क्रोमोसोमल असामान्यता वाले बच्चे के होने की क्या संभावना है?

के लिए जोखिम गुणसूत्र असामान्यताएं मातृ आयु से बच्चा होने की संभावना डाउन सिंड्रोम से प्रभावित एक महिला के लिए 1, 250 में लगभग 1 से बढ़कर 25 वर्ष की आयु में गर्भधारण करने वाली महिला के लिए 100 में लगभग 1 हो जाती है।

XYY सिंड्रोम क्या है?

XYY सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जिसमें एक पुरुष के पास एक अतिरिक्त Y गुणसूत्र होता है। लक्षण आमतौर पर कम होते हैं। उनमें औसत से अधिक लंबा होना, मुंहासे और सीखने की समस्याओं का बढ़ता जोखिम शामिल हो सकता है। सामान्य 46 के बजाय 47 गुणसूत्र होते हैं, जो 47 देते हैं, XYY कैरियोटाइप।