अतिरिक्त या अनुपस्थित गुणसूत्रों के परिणाम असामान्य फेनोटाइप क्यों होंगे?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

एक अतिरिक्त या अनुपस्थित गुणसूत्र है कुछ आनुवंशिक विकारों का एक सामान्य कारण। कुछ कैंसर कोशिकाओं में भी होता है असामान्य किसी की संख्या गुणसूत्रों . मानव ठोस ट्यूमर का लगभग 68% हैं अनुगुणित। Aneuploidy कोशिका विभाजन के दौरान उत्पन्न होता है जब गुणसूत्र करते हैं दो कोशिकाओं (नॉनडिसजंक्शन) के बीच ठीक से अलग नहीं होना।

इसे ध्यान में रखते हुए, क्या होगा यदि आप एक गुणसूत्र खो रहे थे?

परंतु अगर अर्धसूत्रीविभाजन नहीं करता है होना सामान्य रूप से, एक बच्चा मई एक अतिरिक्त लो क्रोमोसाम (ट्राइसॉमी), या ए लापता गुणसूत्र (मोनोसॉमी)। ये समस्याएं कर सकते हैं गर्भावस्था के नुकसान का कारण। या वे कर सकते हैं एक बच्चे में स्वास्थ्य समस्याओं का कारण। 35 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिला को ए. के साथ बच्चा होने का अधिक खतरा होता है गुणसूत्र असामान्यता।

ऊपर के अलावा, एक अतिरिक्त गुणसूत्र समस्या क्यों पैदा करता है? शोधकर्ताओं का मानना है कि अतिरिक्त जीन की प्रतियां क्रोमोसाम 21 सामान्य विकास के मार्ग को बाधित करता है, के कारण डाउन सिंड्रोम की विशिष्ट विशेषताएं और स्वास्थ्य के बढ़ते जोखिम समस्या इस स्थिति से जुड़े।

यहाँ, असामान्य गुणसूत्र संख्या का सबसे आम कारण क्या है?

NS अत्यन्त साधारण के प्रकार गुणसूत्र असामान्यता aeuploidy के रूप में जाना जाता है, an असामान्य गुणसूत्र संख्या एक अतिरिक्त या लापता होने के कारण क्रोमोसाम . अधिकांश aeuploid रोगियों में ट्राइसॉमी होती है (a. की तीन प्रतियां) क्रोमोसाम ) मोनोसॉमी के बजाय (a. की एकल प्रति) क्रोमोसाम ).

जंतुओं में ऐनुप्लोइडी का परिणाम आमतौर पर प्ररूपी असामान्यताएं क्यों होता है?

यह परिणाम प्रभावित गुणसूत्रों से जीन उत्पादों के असंतुलन में, जो सामान्य विकास को बदल देता है। यह परिणाम विषम गुणसूत्र संख्या के कारण समसूत्रण में गुणसूत्र पृथक्करण त्रुटियों में।