अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान डाउन सिंड्रोम कैसे होता है?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

डाउन सिंड्रोम गुणसूत्र 21 की सभी, या एक विशिष्ट भाग की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि का परिणाम है। इसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र की तीन आंशिक या पूर्ण प्रतियां होती हैं, जिन्हें ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है। दोनों पिंजरे का बँटवारा तथा अर्धसूत्रीविभाजन बेटी कोशिकाओं को बनाने के लिए गुणसूत्रों के क्रमबद्ध वितरण को शामिल करें।

इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन में डाउन सिंड्रोम कैसे होता है?

अतिरिक्त गुणसूत्र 21 सामग्री जो डाउन सिंड्रोम का कारण बनता है रॉबर्ट्सोनियन अनुवाद के कारण हो सकता है। इस गुणसूत्र व्यवस्था वाले व्यक्तियों में 45 गुणसूत्र होते हैं और वे फेनोटाइपिक रूप से सामान्य होते हैं। दौरान अर्धसूत्रीविभाजन , गुणसूत्र व्यवस्था गुणसूत्रों के सामान्य पृथक्करण में हस्तक्षेप करती है।

कोई यह भी पूछ सकता है कि क्या डाउन सिंड्रोम इंसर्शन के कारण होता है? डाउन सिंड्रोम यह तब भी हो सकता है जब गुणसूत्र 21 का एक भाग गर्भाधान से पहले या गर्भधारण के समय दूसरे गुणसूत्र से जुड़ जाता है। इन बच्चों में गुणसूत्र 21 की सामान्य दो प्रतियां होती हैं, लेकिन उनके पास गुणसूत्र 21 से दूसरे गुणसूत्र से जुड़ी अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री भी होती है।

यह भी सवाल है कि क्या डाउन सिंड्रोम अर्धसूत्रीविभाजन 1 या 2 में होता है?

नॉनडिसजंक्शन होता है जब समजात गुणसूत्र ( अर्धसूत्रीविभाजन मैं) या बहन क्रोमैटिड्स ( अर्धसूत्रीविभाजन II ) के दौरान अलग होने में विफल अर्धसूत्रीविभाजन . सबसे आम ट्राइसॉमी क्रोमोसोम 21 का होता है, जिससे डाउन सिंड्रोम.

नॉनडिसजंक्शन डाउन सिंड्रोम का कारण कैसे बनता है?

ट्राइसॉमी 21 ( नॉनडिसजंक्शन ) डाउन सिंड्रोम आमतौर पर है वजह कोशिका विभाजन में त्रुटि के कारण जिसे "कहा जाता है" नॉनडिसजंक्शन .” नॉनडिसजंक्शन परिणाम सामान्य दो के बजाय गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियों के साथ एक भ्रूण में होता है। गर्भाधान से पहले या गर्भाधान के समय, शुक्राणु या अंडाणु में से 21वें गुणसूत्रों की एक जोड़ी अलग नहीं हो पाती है।