वीडियो: फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं?
2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36
ए फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन (इसे फ्रेमिंग एरर या रीडिंग भी कहा जाता है फ्रेम शिफ्ट ) एक अनुवांशिकी है परिवर्तन एक डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स (सम्मिलन या विलोपन) के कारण जो तीन से विभाज्य नहीं है। एक प्रकार का परिवर्तन जहां डीएनए के एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे गुणसूत्र में स्थानांतरित किया जाता है।
बस इतना ही, एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन ब्रेनली क्या है?
- फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन एक प्रकार का है परिवर्तन जो किसी जीन के डीएनए अणु में आधार युग्म या आधार जोड़े को जोड़ने या हटाने के परिणामस्वरूप होता है। इस प्रकार के परिवर्तन न्यूक्लियोटाइड्स या बेस पेयर के सम्मिलन या विलोपन के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं होते हैं।
इसके अलावा, दो प्रकार के फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं? दो प्रकार के फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन सम्मिलन और विलोपन हैं। चार क्या हैं प्रकार गुणसूत्र का म्यूटेशन ? चार प्रकार गुणसूत्र का म्यूटेशन विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम और अनुवाद हैं।
इसे ध्यान में रखते हुए, बिंदु उत्परिवर्तन प्रश्नोत्तरी क्या है?
बिंदु उत्परिवर्तन - एक या कुछ न्यूक्लियोटाइड्स/बेस में परिवर्तन शामिल करें। एक या कुछ न्यूक्लियोटाइड/बेस में परिवर्तन शामिल हैं। प्वाइंट म्यूटेशन जिसमें एक एकल न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक कोडन होता है जो एक अलग अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन से क्या स्थिति उत्पन्न होती है?
लेकिन, सम्मिलन और विलोपन एक जीन की लंबाई में बदलाव का कारण बनते हैं, जो कोडन रीडिंग फ्रेम में बदलाव का कारण बनता है। ए फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन तब होता है जब किसी सम्मिलन या विलोपन के कारण प्रोटीन में अत्यधिक परिवर्तन होता है। Tay-Sachs रोग एक मानव विकार है जो के कारण होता है फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन.
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फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विजलेट कौन सा है?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (जिसे फ्रेमिंग एरर या रीडिंग फ्रेम शिफ्ट भी कहा जाता है) एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स (सम्मिलन या विलोपन) के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं होता है। उत्परिवर्तन का प्रकार जहां डीएनए के एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे में ले जाया जाता है
डीएनए पोलीमरेज़ म्यूटेशन के लिए क्या जाँच करता है?
डीएनए संश्लेषण के दौरान, जब डीएनए की बेटी स्ट्रैंड में एक गलत न्यूक्लियोटाइड डाला जाता है, तो डीएनए पोलीमरेज़ एक न्यूक्लियोटाइड जोड़ी द्वारा वापस चला जाता है, बेमेल न्यूक्लियोटाइड को एक्साइज करता है और त्रुटि की मरम्मत करता है। इस प्रकार, डीएनए पोलीमरेज़ डीएनए प्रतिकृति के समय उत्परिवर्तन के लिए जाँच करता है
इंटरकैलेटिंग एजेंट म्यूटेशन का कारण कैसे बनते हैं?
इंटरकैलेटिंग एजेंट, जैसे एथिडियम ब्रोमाइड और प्रोफ्लेविन, अणु होते हैं जो डीएनए में आधारों के बीच सम्मिलित हो सकते हैं, जिससे प्रतिकृति के दौरान फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन होता है। कुछ जैसे डूनोरूबिसिन प्रतिलेखन और प्रतिकृति को अवरुद्ध कर सकते हैं, जिससे वे कोशिकाओं के प्रसार के लिए अत्यधिक विषैले हो जाते हैं
क्या फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन हानिकारक हैं?
फ़्रेमशिफ्ट म्यूटेशन डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स का सम्मिलन या विलोपन है जो रीडिंग फ्रेम (कोडन का समूह) को बदल देता है और डीएनए संश्लेषण के दौरान गलतियाँ पैदा करता है। किसी भी उत्परिवर्तन के खतरों में आमतौर पर शामिल हैं: एक असामान्य रूप से लिखित डीएनए अनुक्रम (एमआरएनए) जिसके परिणामस्वरूप असामान्य अनुवादित प्रोटीन होता है
सम्मिलन और विलोपन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्यों कहा जाता है?
अपने उत्तर में रीडिंग फ्रेम, कोडन और अमीनो एसिड शब्दों का उपयोग करके बताएं कि सम्मिलन और विलोपन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्यों कहा जाता है। उन्हें फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कहा जाता है क्योंकि रीडिंग फ्रेम अनिवार्य रूप से स्थानांतरित हो जाता है। क्रम में जितनी जल्दी विलोपन या सम्मिलन होता है, प्रोटीन उतना ही अधिक परिवर्तित होता है