फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं?

वीडियो: फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं?

वीडियो: फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं?
वीडियो: Difference Between Point and Frameshift Mutations | Central Principles of Molecular Biology 2024, नवंबर
Anonim

ए फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन (इसे फ्रेमिंग एरर या रीडिंग भी कहा जाता है फ्रेम शिफ्ट ) एक अनुवांशिकी है परिवर्तन एक डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स (सम्मिलन या विलोपन) के कारण जो तीन से विभाज्य नहीं है। एक प्रकार का परिवर्तन जहां डीएनए के एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे गुणसूत्र में स्थानांतरित किया जाता है।

बस इतना ही, एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन ब्रेनली क्या है?

- फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन एक प्रकार का है परिवर्तन जो किसी जीन के डीएनए अणु में आधार युग्म या आधार जोड़े को जोड़ने या हटाने के परिणामस्वरूप होता है। इस प्रकार के परिवर्तन न्यूक्लियोटाइड्स या बेस पेयर के सम्मिलन या विलोपन के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं होते हैं।

इसके अलावा, दो प्रकार के फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं? दो प्रकार के फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन सम्मिलन और विलोपन हैं। चार क्या हैं प्रकार गुणसूत्र का म्यूटेशन ? चार प्रकार गुणसूत्र का म्यूटेशन विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम और अनुवाद हैं।

इसे ध्यान में रखते हुए, बिंदु उत्परिवर्तन प्रश्नोत्तरी क्या है?

बिंदु उत्परिवर्तन - एक या कुछ न्यूक्लियोटाइड्स/बेस में परिवर्तन शामिल करें। एक या कुछ न्यूक्लियोटाइड/बेस में परिवर्तन शामिल हैं। प्वाइंट म्यूटेशन जिसमें एक एकल न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक कोडन होता है जो एक अलग अमीनो एसिड के लिए कोड करता है।

फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन से क्या स्थिति उत्पन्न होती है?

लेकिन, सम्मिलन और विलोपन एक जीन की लंबाई में बदलाव का कारण बनते हैं, जो कोडन रीडिंग फ्रेम में बदलाव का कारण बनता है। ए फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन तब होता है जब किसी सम्मिलन या विलोपन के कारण प्रोटीन में अत्यधिक परिवर्तन होता है। Tay-Sachs रोग एक मानव विकार है जो के कारण होता है फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन.

सिफारिश की: