वीडियो: क्या फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन हानिकारक हैं?
2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन डीएनए में न्यूक्लियोटाइड का सम्मिलन या विलोपन है जो रीडिंग फ्रेम (कोडन का समूह) को बदल देता है और डीएनए संश्लेषण के दौरान गलतियाँ पैदा करता है। किसी के खतरे परिवर्तन आमतौर पर शामिल हैं: एक असामान्य रूप से लिखित डीएनए अनुक्रम (एमआरएनए) जिसके परिणामस्वरूप असामान्य रूप से अनुवादित प्रोटीन होता है।
इसके अलावा, क्या फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन खराब है?
सम्मिलन या विलोपन परिणाम a फ्रेम पारी जो बाद के कोडन के पठन को बदल देता है और इसलिए, पूरे अमीनो एसिड अनुक्रम को बदल देता है जो इस प्रकार है परिवर्तन , सम्मिलन और विलोपन आमतौर पर अधिक होते हैं नुकसान पहुचने वाला एक प्रतिस्थापन की तुलना में जिसमें केवल एक अमीनो एसिड को बदल दिया जाता है।
इसके अलावा, दो प्रकार के फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्या हैं? वहां दो प्रकार के फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन . वे सम्मिलन और विलोपन हैं। सम्मिलन में डीएनए श्रृंखला में एक और अतिरिक्त न्यूक्लियोटाइड का सम्मिलन शामिल है।
इसके संबंध में, फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्या कारण हैं?
ए फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन एक आनुवंशिक है उत्परिवर्तन के कारण एक डीएनए अनुक्रम में एक विलोपन या सम्मिलन द्वारा जो अनुक्रम को पढ़ने के तरीके को बदल देता है। इसलिए, फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन का परिणाम है गलत अमीनो एसिड अनुक्रम वाले असामान्य प्रोटीन उत्पाद जो कर सकते हैं सामान्य प्रोटीन से या तो लंबा या छोटा हो।
कौन सा उत्परिवर्तन सबसे कम हानिकारक है?
बिंदु उत्परिवर्तन
सिफारिश की:
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विजलेट कौन सा है?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (जिसे फ्रेमिंग एरर या रीडिंग फ्रेम शिफ्ट भी कहा जाता है) एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स (सम्मिलन या विलोपन) के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं होता है। उत्परिवर्तन का प्रकार जहां डीएनए के एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे में ले जाया जाता है
डीएनए पोलीमरेज़ म्यूटेशन के लिए क्या जाँच करता है?
डीएनए संश्लेषण के दौरान, जब डीएनए की बेटी स्ट्रैंड में एक गलत न्यूक्लियोटाइड डाला जाता है, तो डीएनए पोलीमरेज़ एक न्यूक्लियोटाइड जोड़ी द्वारा वापस चला जाता है, बेमेल न्यूक्लियोटाइड को एक्साइज करता है और त्रुटि की मरम्मत करता है। इस प्रकार, डीएनए पोलीमरेज़ डीएनए प्रतिकृति के समय उत्परिवर्तन के लिए जाँच करता है
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट क्या हैं?
एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन (जिसे फ्रेमिंग एरर या रीडिंग फ्रेम शिफ्ट भी कहा जाता है) एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स (सम्मिलन या विलोपन) के कारण होता है जो तीन से विभाज्य नहीं होता है। एक प्रकार का उत्परिवर्तन जहां डीएनए के एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे में ले जाया जाता है
इंटरकैलेटिंग एजेंट म्यूटेशन का कारण कैसे बनते हैं?
इंटरकैलेटिंग एजेंट, जैसे एथिडियम ब्रोमाइड और प्रोफ्लेविन, अणु होते हैं जो डीएनए में आधारों के बीच सम्मिलित हो सकते हैं, जिससे प्रतिकृति के दौरान फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन होता है। कुछ जैसे डूनोरूबिसिन प्रतिलेखन और प्रतिकृति को अवरुद्ध कर सकते हैं, जिससे वे कोशिकाओं के प्रसार के लिए अत्यधिक विषैले हो जाते हैं
सम्मिलन और विलोपन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्यों कहा जाता है?
अपने उत्तर में रीडिंग फ्रेम, कोडन और अमीनो एसिड शब्दों का उपयोग करके बताएं कि सम्मिलन और विलोपन को फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्यों कहा जाता है। उन्हें फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन कहा जाता है क्योंकि रीडिंग फ्रेम अनिवार्य रूप से स्थानांतरित हो जाता है। क्रम में जितनी जल्दी विलोपन या सम्मिलन होता है, प्रोटीन उतना ही अधिक परिवर्तित होता है