फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विजलेट कौन सा है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विजलेट कौन सा है?

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वीडियो: फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन 3-डी 2024, नवंबर
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ए फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन (जिसे फ्रेमिंग एरर या रीडिंग भी कहा जाता है फ्रेम शिफ्ट ) एक अनुवांशिकी है परिवर्तन एक डीएनए अनुक्रम में कई न्यूक्लियोटाइड्स के इंडेल्स (सम्मिलन या विलोपन) के कारण जो तीन से विभाज्य नहीं है। एक प्रकार का परिवर्तन जहां डीएनए के एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे गुणसूत्र में स्थानांतरित किया जाता है।

लोग यह भी पूछते हैं कि पॉइंट म्यूटेशन और फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्विज़लेट में क्या अंतर है?

ए परिवर्तन जो एक बदलाव का परिणाम है में एक न्यूक्लियोटाइड को कहा जाता है a प्वाइंट म्यूटेशन . फ्रेमशिफ्टम्यूटेशन एक एकल न्यूक्लियोटाइड को जोड़ने या हटाने के परिणामस्वरूप। जोड़ने या हटाने के कारण, mRNA का रीडिंग फ्रेम बदल जाता है और पूरी तरह से बदल जाता है को अलग प्रोटीन।

इसके अतिरिक्त, फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन से कौन सी स्थिति उत्पन्न होती है? लेकिन, सम्मिलन और विलोपन से जीन की लंबाई में परिवर्तन होता है, जो कोडन रीडिंग फ्रेम में बदलाव का कारण बनता है। फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन तब होता है जब किसी सम्मिलन या विलोपन के कारण प्रोटीन में अत्यधिक परिवर्तन होता है। Tay-Sachs रोग एक मानव विकार है जो किसके कारण होता है? फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन.

इसके अलावा, एक उत्परिवर्तन प्रश्नोत्तरी क्या है?

इस सेट में शर्तें (27) उत्परिवर्तन . एसेल की आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन; डीएनए प्रतिकृति के दौरान एक गलती के कारण। जीन उत्परिवर्तन . एकल जीन में परिवर्तन। बिंदु उत्परिवर्तन - एक या कुछ न्यूक्लियोटाइड्स/बेस में परिवर्तन शामिल करें।

क्या प्रतिस्थापन एक फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन है?

फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन जीनोम में सम्मिलन या विलोपन हैं जो तीन न्यूक्लियोटाइड के गुणकों में नहीं हैं। फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन शामिल न करें प्रतिस्थापन जहां एक न्यूक्लियोटाइड दूसरे की जगह लेता है। में प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन पॉलीपेप्टाइड केवल एक अमीनो एसिड द्वारा बदलता है।

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