ट्रांसलोकेशन सिंड्रोम क्या है?

2024 लेखक: Miles Stephen | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-15 23:36

अनुवादन नीचे सिंड्रोम डाउन का एक प्रकार है सिंड्रोम यह तब होता है जब एक क्रोमोसाम टूट जाता है और दूसरे से जुड़ जाता है क्रोमोसाम . में अनुवादन नीचे सिंड्रोम , अतिरिक्त 21 क्रोमोसाम 14. से जोड़ा जा सकता है क्रोमोसाम , या अन्य के लिए क्रोमोसाम 13, 15, या 22 जैसी संख्याएँ।

इस संबंध में, आपको कैसे पता चलेगा कि आपके पास स्थानान्तरण है?

गुणसूत्रों के लिए परीक्षण अनुवादन आनुवंशिक परीक्षण के लिए उपलब्ध है पता करें कि क्या एक व्यक्ति वहन करता है अनुवादन . एक साधारण रक्त परीक्षण किया जाता है, और रक्त से कोशिकाएं हैं गुणसूत्रों की व्यवस्था को देखने के लिए प्रयोगशाला में जांच की गई। इसे कैरियोटाइप टेस्ट कहा जाता है।

यह भी जानिए, क्या है ट्रांसलोकेशन का उदाहरण? शब्द अनुवादन इसका उपयोग तब किया जाता है जब विशिष्ट गुणसूत्र सामग्री का स्थान बदलता है। के दो मुख्य प्रकार हैं अनुवादन : पारस्परिक और रॉबर्ट्सोनियन। इस नवगठित गुणसूत्र को कहा जाता है अनुवादन गुणसूत्र। NS अनुवादन इसमें उदाहरण गुणसूत्र 14 और 21 के बीच है।

ऐसे में ट्राइसॉमी 21 और ट्रांसलोकेशन डाउन सिंड्रोम में क्या अंतर है?

कोई बड़ा नहीं है बीच के भेद जिन रोगियों के पास है ट्रांसलोकेशन डाउन सिंड्रोम उन लोगों की तुलना में जिनके पास गुणसूत्र की 3 अलग-अलग प्रतियां हैं 21 . यह कहा जाता है ट्राइसॉमी 21 . उस माता-पिता के शरीर की प्रत्येक कोशिका में वास्तव में कुल 45 गुणसूत्र होंगे, लेकिन माता-पिता सामान्य और स्वस्थ होंगे।

स्थानान्तरण का क्या कारण है?

पारस्परिक स्थानान्तरण है एक गुणसूत्र असामान्यता वजह गैर-समरूप गुणसूत्रों के बीच भागों के आदान-प्रदान द्वारा। एक जीन संलयन तब बनाया जा सकता है जब अनुवादन दो अलग-अलग जीनों में शामिल हो जाता है। यह है साइटोजेनेटिक्स या प्रभावित कोशिकाओं के कैरियोटाइप पर पता चला।