गुणसूत्रों में विलोपन क्या है?
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वीडियो: गुणसूत्र विलोपन, उलटा, दोहराव और स्थानांतरण 2024, मई
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आनुवंशिकी में, a विलोपन (जिसे जीन भी कहा जाता है) विलोपन , कमी, या विलोपन उत्परिवर्तन) (चिह्न:) एक उत्परिवर्तन (एक आनुवंशिक विपथन) है जिसमें a. का एक भाग होता है क्रोमोसाम या डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए का एक क्रम छूट जाता है। न्यूक्लियोटाइड्स की किसी भी संख्या को एक आधार से के पूरे टुकड़े तक हटाया जा सकता है क्रोमोसाम.

इस प्रकार, क्या होता है जब किसी गुणसूत्र में विलोपन होता है?

ए विलोपन परिवर्तन होता है जब डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए अणु के हिस्से की नकल नहीं की जाती है। यह अनकॉपीड हिस्सा एक न्यूक्लियोटाइड जितना छोटा या पूरे जितना हो सकता है क्रोमोसाम . प्रतिकृति के दौरान इस डीएनए के नुकसान से आनुवंशिक बीमारी हो सकती है। एक बिंदु उत्परिवर्तन में एक त्रुटि होता है एक एकल न्यूक्लियोटाइड में।

इसके अलावा, विलोपन और दोहराव में क्या अंतर है? हटाए तब होता है जब एक गुणसूत्र टूट जाता है और कुछ आनुवंशिक सामग्री खो जाती है। हटाए बड़ा या छोटा हो सकता है, और गुणसूत्र के साथ कहीं भी हो सकता है। दोहराव . दोहराव तब होता है जब एक गुणसूत्र का हिस्सा कॉपी किया जाता है ( डुप्लिकेट ) कई बार।

यहाँ, क्रोमोसोमल विलोपन के कारण होने वाला सबसे आम विकार क्या है?

46.5. 1 22q11 विलोपन सिंड्रोम 22q11 विलोपन सिंड्रोम है अत्यन्त साधारण मानव गुणसूत्र विलोपन प्रति 4000-6000 जीवित जन्मों (29) में लगभग एक में होने वाला सिंड्रोम।

क्या आप एक लापता गुणसूत्र के साथ जीवित रह सकते हैं?

यदि किसी शरीर में बहुत कम या बहुत अधिक है गुणसूत्रों , यह आमतौर पर नहीं होगा बच जाना जन्म के लिए। एकमात्र मामला जहां ए लापता गुणसूत्र सहन किया जाता है जब एक एक्स या वाई क्रोमोसाम है लापता . टर्नर सिंड्रोम या एक्सओ नामक यह स्थिति, प्रत्येक 2,500 महिलाओं में से लगभग 1 को प्रभावित करती है।

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